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CleanPlex®全面神经病研究小组基因测序
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  • CleanPlex®全面神经病研究小组基因测序

CleanPlex®全面神经病研究小组基因测序

产品报价:询价

更新时间:2020/4/2 16:47:37

地:美国

牌:PARAGON GENOMICS

号:CleanPlex®

厂商性质: 生产型,贸易型,服务型,

公司名称: 世联博研(北京)科技有限公司

产品关键词: 家族性自律神经失调   先天性对疼痛不敏感(CIP)   神经内科   神经病变   基因测序  

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王荣 : (18618101725) (18618101725)

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CleanPlex?全面神经病研究小组基因测序

CleanPlex?全面神经病研究小组基因测序

CleanPlex?全面神经病研究小组基因测序

产品描述

CleanPlex?全面性神经病变面板是一种预先设计的,定制的,基于多重PCR /扩增子的靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与全面性神经病变相关的65个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。

该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag?磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。

贮存温度

储存在-20°C。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

基因列表:
AARS,AIFM1,ATL1,ATP7A,BICD2,BSCL2,DCTN1,DNAJB2,DNM2,DNMT1,DYNC1H1,EGR2,ELP1,FGD4,FIG4,GAN,GARS,GDAP1,GJB1,GNB4,HARS,HINT1,HSB ,IGHMBP2,INF2,KIF1A,KIF5A,LITAF,LMNA,LRSAM1,MED25,MFN2,MORC2,MPZ,MTMR2,NDRG1,NEFL,NGF,NTRK1,PDK3,PLEKHG5,PMP22,PRPS1,PRX,RAB7A,REEP1,REEP1 ,SBF2,SCN11A,SCN9A,SH3TC2,SLC12A6,SLC52A2,SLC52A3,SLC5A7,SPTLC1,SPTLC2,TFG,TRIM2,TRPV4,TTR,WNK1,YARS

参考文献:
Auer-GrumbachM。遗传性感觉和自主神经病。Handb临床Neurol。2013; 115:893-906。

Boyer O等人。INF2突变是常染色体显性遗传性局灶性节段性肾小球硬化的主要原因。J Am Soc Nephrol。2011 Feb; 22(2):239-45。

Rotthier A等。遗传性感觉和自主神经病的基因:基因型-表型的相关性。脑。2009年10月; 132(Pt 10):2699-711。